Medicína

Kristína Macáková: Verím, že sme na stope spúšťača reumatoidnej artritídy

Víťazka Falling Walls Lab Slovakia 2023 Kristína Macáková má radosť, že aj vďaka jej výskumu sa šíri povedomie o reumatoidnej...

| Zuzana Šulák Hergovitsová

Rozhovor s robotom. Aj takto by mohol prebiehať skríning Alzheimerovej choroby

Vedci z Ústavu informatiky SAV vyvinuli robota, ktorý by mohol na základe strojového učenia spracovať prvotný výsledok pre lekára.

| VEDA NA DOSAH

Malá prísavka dopraví liek do krvi cez ústnu sliznicu jednoducho a bezbolestne

Nový spôsob podávania liekov inšpirovaný prísavkami chobotnice umožňuje ich aplikáciu bez použitia injekčnej striekačky.

| VEDA NA DOSAH

Proteín NEUROD1 je kľúčový pre rozvoj diabetu

V prípade chromozómovej mutácie, pri ktorej chýba časť chromozómu s génom pre NEUROD1, sa rozvíja veľmi ťažký diabetes.

| VEDA NA DOSAH

Technológie na princípe hĺbkového učenia urýchlia diagnostiku Alzheimerovej choroby

Včasná diagnostika a nové možnosti liečby dokážu spomaliť pokles kognitívnych funkcií u pacientov s Alzheimerovou chorobou.

| VEDA NA DOSAH

Inovatívny projekt Pre zdravie detí podporuje vzdelávanie rodičov a ich spoluprácu s pediatrami

Detských lekárov je čoraz menej a pacientov stále pribúda, čo je z dlhodobého hľadiska neudržateľné.

| VEDA NA DOSAH

Nová metóda umožňuje výskum génových mutácií spájaných s autizmom

Vedci identifikovali gény, ktoré môžu byť príčinou autizmu. Zistenia znamenajú prínos aj pre klinický výskum ochorenia.

| VEDA NA DOSAH

Online test dokáže pomocou umelej inteligencie určiť závažnosť Parkinsonovej choroby

Test na zistenie závažnosti Parkinsonovej choroby spočíva v 10 ťuknutiach prstami. Výsledky sú k dispozícii o niekoľko minút.

| VEDA NA DOSAH

Americkí chirurgovia dosiahli ďalší míľnik, prvá robotická transplantácia pečene dopadla na jednotku

Pacient, ktorý dostal nový orgán, stál do mesiaca na nohách a chodil. Krátko nato dokonca začal hrať golf a plávať.

| VEDA NA DOSAH

Českí vedci opísali význam stoviek vrodených mutácií často postihnutého génu pri vzniku rakoviny prsníka

CHEK2 je v susednej republike tretí najbežnejšie postihnutý gén súvisiaci so stredným rizikom vzniku rakoviny prsníka.

| VEDA NA DOSAH