Rozsiahla genetická štúdia nádorov mačiek odhalila pozoruhodné podobnosti s rakovinou u ľudí a mohla by otvoriť nové cesty k liečbe v prípade oboch druhov.
Vedci z rôznych krajín skúmali genetiku rakovinových ochorení mačiek. Zdroj: iStock/Olga Yastremska
Rakovina patrí medzi hlavné príčiny ochorení a úmrtí mačiek, napriek tomu vedci v minulosti vedeli oveľa menej o genetických zmenách, ktoré stoja za nádormi mačiek, ako o rakovine ľudí alebo psov.
Odborníci z rôznych krajín analyzovali genetiku rakovinových ochorení mačiek v doteraz nevídanom rozsahu. Zistenia by mohli prispieť k zlepšeniu starostlivosti o mačky s rakovinou a zároveň pomôcť vedcom lepšie pochopiť, ako sa niektoré druhy rakoviny vyvíjajú v prípade ľudí a iných zvierat.
Okrem toho vytvorili aj voľne dostupný zdroj, ktorý môžu ostatní vedci využiť na štúdium genetiky rakoviny mačiek. „Napriek tomu, že domáce mačky sú bežnými domácimi miláčikmi, o genetike rakoviny týchto zvierat sa vedelo veľmi málo. Až doteraz,“ tvrdí Geoffrey Wood, profesor patobiológie na univerzite v Guelphe a jeden z hlavných autorov štúdie.
Spoločné kľúčové genetické zmeny
Výskumníci preskúmali vzorky nádorov takmer 500 domácich mačiek v piatich krajinách a hľadali mutácie a iné genetické zmeny, ktoré prispievajú k vzniku a rastu rakoviny.
Mnohé druhy rakoviny sú spôsobené zmenami v určitých génoch, ktoré za normálnych okolností pomáhajú regulovať rast, delenie, opravu poškodenia alebo odumieranie buniek. Keď dôjde k zmene týchto génov, bunky sa môžu začať nekontrolovateľne množiť. Vedci často označujú gény, ktoré priamo prispievajú k rastu nádoru, ako gény podnecujúce rakovinu.
Tím zistil, že mnohé z týchto génov podnecujúcich rakovinu, ktoré sa podieľajú na rakovinových ochoreniach mačiek, boli známe aj z rakoviny ľudí a psov. Jeden z najjasnejších príkladov sa objavil pri agresívnych nádoroch mliečnej žľazy, ktoré vznikajú v prsnom tkanive.
Najbežnejším génom podnecujúcim rakovinu, ktorý sa vyskytoval v nádoroch mliečnej žľazy mačiek, bol FBXW7. Viac ako 50 percent skúmaných nádorov nieslo mutáciu v tomto géne.
Za normálnych okolností pomáha FBXW7 regulovať proteíny podieľajúce sa na raste a delení buniek. Keď je tento gén poškodený, niektoré z týchto proteínov podporujúcich rast sa môžu hromadiť, čo potenciálne pomáha rakovinovým bunkám prežiť a šíriť sa. U ľudí sú mutácie v géne FBXW7 pri rakovine prsníka spojené s horšou prognózou – podobne ako zmeny pozorované v prípade mačiek.
Výskumníci tiež zistili podobnosti medzi rakovinovými ochoreniami mačiek a ľudí, ktoré postihujú krv, kosti, pľúca, kožu, tráviaci trakt a centrálny nervový systém.
Zistenia by mohli prispieť k zlepšeniu starostlivosti o mačky s rakovinou. Zdroj: iStock/SunRay BRI Cattery RU
Spoločné životné prostredie môže poskytnúť stopy k rakovine
Tieto podobnosti môžu byť obzvlášť užitočné, pretože domáce mačky často žijú v rovnakom prostredí ako ľudia. Mačky môžu byť vystavené niektorým z tých istých environmentálnych faktorov ako ich majitelia vrátane domácich chemikálií, znečisťujúcich látok v ovzduší, dymu a iných vplyvov, ktoré môžu ovplyvňovať riziko rakoviny. Štúdium prirodzene sa vyskytujúcej rakoviny domácich zvierat by preto mohlo pomôcť výskumníkom skúmať, ako genetika a okolité prostredie vzájomne pôsobia.
„Táto štúdia nám môže pomôcť lepšie pochopiť, prečo sa rakovina vyvíja mačkám a ľuďom, ako nás obklopujúci svet ovplyvňuje riziko rakoviny, a možno nájsť nové spôsoby jej prevencie a liečby,“ hovorí Wood. Tieto genetické zistenia by mohli mať vplyv aj na liečbu.
Výskumníci zistili, že určité chemoterapeutické lieky boli účinnejšie proti nádorom mliečnej žľazy v prípade mačiek, ktoré niesli mutovaný gén FBXW7. Tento výsledok bol pozorovaný iba na vzorkách tkaniva, takže zatiaľ nepreukazuje, že rovnaký prístup bude fungovať aj na živých mačkách alebo ľuďoch. Toto zistenie však naznačuje, že genetické informácie by mohli v budúcnosti pomôcť lekárom a veterinárom identifikovať liečby, ktoré sú pre konkrétne nádory účinnejšie.
Tento typ prístupu je známy ako presná onkológia. Namiesto toho, aby sa každý nádor rovnakého všeobecného typu liečil presne rovnakým spôsobom, presná onkológia využíva molekulárne a genetické charakteristiky konkrétneho nádoru na usmernenie liečby.
„Prístup k takému veľkému množstvu darovaných tkanív nám umožnil posúdiť v prípade rôznych typov nádorov reakcie na lieky,“ hovorí Dr. Sven Rottenberg, spoluautor z Bernskej univerzity, „a to spôsobom, ktorý v takomto rozsahu doteraz nebol možný.“
Bailey Francis, spoluautor z výskumného inštitútu Wellcome Sanger Institute v Anglicku, uviedol, že tieto zistenia by mohli mať význam aj pre psy. „Keď medzi rôznymi disciplínami prúdia poznatky a údaje, môžeme mať z toho prospech všetci.“
Tieto zistenia zároveň podporujú širšiu výskumnú stratégiu známu pod názvom One Medicine.
Prístup One Medicine zdôrazňuje, že humánna a veterinárna medicína sa môžu navzájom obohacovať. Liečby rakoviny vyvinuté pre ľudí by sa mohli potenciálne vyhodnocovať v prípade mačiek s prirodzene sa vyskytujúcimi nádormi, zatiaľ čo objavy získané počas štúdií rakoviny mačiek a klinických štúdií by mohli poskytnúť informácie, ktoré pomôžu formovať budúci výskum u ľudí.
Táto obojstranná výmena je obzvlášť cenná, pretože domáce zvieratá prirodzene trpia mnohými rovnakými chorobami ako ľudia a majú s nimi spoločné mnohé aspekty rovnakého prostredia. Výskumníci dúfajú, že nová genetická databáza napokon pomôže priniesť mačkám personalizovanejšiu starostlivosť o rakovinu.
Doktorka Louise van der Weydenová, hlavná autorka z Wellcome Sanger Institute, uviedla, že táto štúdia poskytuje základ ďalšej etapy výskumu rakoviny mačiek. „Teraz môžeme začať robiť ďalšie kroky smerom k presnej onkológii mačiek, aby sme dohnali diagnostické a terapeutické možnosti, ktoré sú k dispozícii pre psy s rakovinou, a nakoniec jedného dňa aj pre ľudí,“ dodáva.
Zdroj: Science Daily
(RR)
