Európski vedci zistili, ako pôsobia a útočia genetické mutácie rakoviny. Zistili, ako rakovina pôsobí na siete buniek v ľudskom tele a vyvinuli nový softvér na prevedenie týchto vplyvov na ľudské proteíny. Tieto poznatky môžeme považovať za zásadné pre budúci vývoj personalizovanej liečby rakoviny.
Vedci na univerzitách v Kodani, Yalu, Zürichu, Ríme a Tottori spoločne pracovali a zistili, ako mutácie choroby cielene poškodzujú proteíny. Vďaka týmto poznatkom vyvinuli inovatívny softvér, ktorý umožňuje vedcom výpočtovo preložiť účinky mutácií na ochorenie a na funkciu proteínov u jednotlivých pacientov. Výskum na univerzitách je čiastočne financovaný Európskou radou pre výskum. Na vysvetlenie autor Dr. Pau Creixell z Massachusettského technologického inštitútu (MIT) Spojené štáty americké, povedal: „S ohľadom na obrovské množstvo a rast genómovej znalosti, ktorej kľúčovej výzve musia vedci čeliť, je ako interpretovať tieto údaje. Tento nový softvér môže odhaliť, ako jedna DNA mutácia môže mať dramatické molekulárne účinky v bunkách pôsobením na dôležite enzýmy nazývané „kinázy“.
Tieto štúdie ukazujú, že kinázy nie sú iba „zapnutou“ alebo „vypnutou“ mutáciou rakoviny, ale môžu tiež narušiť ďalšie proteíny, a tým meniť normálne bunky na rakovinové.
Spolupracovník projektu Dr. Ben Turk, profesor farmakológie na univerzite v Yale v USA, dodal, že „identifikácia mutácií, ktoré ovplyvňujú spôsob, akým kinázy regulujú na iné proteíny, nám pomáha stanoviť priority potenciálnych terapeutických cieľov, čo uľahčuje pokročiť v personalizovanej medicíne“.
Biológ a spoluautor projektu Dr. Janine Erler z univerzity v Kodani, Dánsko, uviedol: „Štúdie, ako sú tieto, sú životne dôležité, pretože nám umožňujú lepšie pochopiť správanie nádorov u individuálneho pacienta, ale i skupiny pacientov.“
Očakáva sa, že nové nástroje môžu poskytnúť takú potrebnú pomoc klinickým vedcom a výskumníkom v interpretácii genetických údajov nádoru. Štúdie sú publikované v odbornom časopise Cell.
Aj slovenská veda je vo výskume rakoviny svetová
Na Slovensku sa výskumom rakoviny zaoberá prof. RNDr. Jaromír Pastorek, DrSc. (* 18. marec 1957, Nové Zámky) je slovenský biochemik a objaviteľ génu kódujúceho nádorovo-asociovaný proteín CA IX, ktorý slúži ako marker hypoxických nádorov. Vyštudoval na Prírodovedeckej fakulte Univerzity Komenského v Bratislave.
Je členom vo vedeckých organizáciách: Slovenská spoločnosť pre biochémiu a molekulovú biológiu, Európska asociácia pre výskum rakoviny, Učená spoločnosť SAV, European Academy of Sciences and Arts. Profesor Pastorek bol za svoju prácu viackrát ocenený: Vedec roka SR, Čestná plaketa SAV J. Jessenia za zásluhy v lekárskych vedách, bronzová medaila Prírodovedeckej fakulty UK za výchovno-vzdelávaciu činnosť, Cena Literárneho fondu za vedecký ohlas.
Spracovala: Jasmína Stauder
Foto: www.pixabay.com
Zdroj:
http://www.paneuropeannetworks.com/health/new-method-to-decipher-cancer-mutations/
Rakovina ako spoločenský problém v SR. Prečítajte si viac:
http://ihned.cz/c1-21738665-ako-zabit-rakovinu
http://www.nvr.sk/assets/Uploads/ZBORNIK-PREDNASOK-SMO-2014.pdf