Nová štúdia na myšiach naznačuje, že látky prítomné v krvi mladých jedincov môžu spomaľovať procesy spojené s Alzheimerovou chorobou, zatiaľ čo starnúca krv ich, naopak, urýchľuje.
Ilustračný obrázok. Zdroj: iStockphotos.com. Autor: Sviatlana Lazarenka
Alzheimerova choroba je najčastejšou príčinou demencie na svete a pre systémy verejného zdravotníctva predstavuje veľkú výzvu. Nový výskum, publikovaný v časopise Aging, naznačuje, že krv pochádzajúca od starších myší môže urýchliť rozvoj zmien spojených s Alzheimerovou chorobou, zatiaľ čo krv od mladších myší má ochranný účinok.
Výskum uskutočnili vedci z Latinskoamerického inštitútu zdravia mozgu (Instituto Latinoamericano de Salud Cerebral, BrainLat) na Univerzite Adolfa Ibáñeza v Čile v spolupráci s odborníkmi z Inštitútu MELISA, Centra zdravotníckych vied Texaskej univerzity v Houstone a Univerzity Mayor.
Alzheimerova choroba sa vyznačuje hromadením beta amyloidového proteínu (Aβ) v mozgu. Tieto bielkovinové usadeniny vytvárajú plaky, ktoré narúšajú komunikáciu medzi nervovými bunkami a spúšťajú procesy vedúce k neurodegenerácii. Hoci sa amyloid beta tvorí v centrálnom nervovom systéme, čoraz viac dôkazov naznačuje, že sa nachádza aj v krvnom obehu, čo otvára nové otázky o tom, ako sa Alzheimerova choroba vyvíja a šíri.
Ako ovplyvňujú faktory súvisiace s vekom krvi mozog
Aby vedci preskúmali úlohu vekovo podmienených faktorov v krvi, použili transgénne myši Tg2576 – model bežne využívaný vo výskume Alzheimerovej choroby. Počas 30 týždňov dostávali tieto myši raz týždenne infúzie krvi buď od mladých, alebo od starších zvierat. Cieľom bolo zistiť, či dokážu látky cirkulujúce v krvi ovplyvniť tvorbu amyloidových plakov v mozgu a zmeny správania.
„Táto spolupráca viacerých inštitúcií zdôrazňuje význam pochopenia toho, ako formujú systémové faktory prostredie mozgu a priamo ovplyvňujú mechanizmy podporujúce progresiu ochorenia,“ vysvetlila doktorka Claudia Duránová-Aniotzová z BrainLat pri Univerzite Adolfa Ibáñeza. „Zistenie, že signály pochádzajúce zo starnúcej krvi dokážu modulovať procesy v mozgu, otvára nové možnosti výskumu terapeutických cieľov zameraných na os krvi a mozgu.“
Meranie pamäti, plakov a zmien v bielkovinách
Tím hodnotil kognitívne schopnosti pomocou Barnesovho testu, hromadenie amyloidových plakov analyzoval histologickými a biochemickými metódami a vykonal rozsiahlu proteomickú analýzu mozgov. Tá odhalila viac než 250 bielkovín so zmenenou expresiou, ktoré súvisia so synaptickými funkciami, s endokanabinoidným signalizačným systémom a vápnikovými kanálmi – mechanizmami, ktoré môžu vysvetľovať pozorované zmeny.
K účasti Inštitútu MELISA sa vyjadril aj odborník na proteomiku Mauricio Hernández: „V rámci tejto štúdie sme realizovali rozsiahlu proteomickú analýzu, ktorá nám umožnila získať mimoriadne kvalitné dáta v zložitej vzorke, akou je krvná plazma – čo je technická výzva pre každé proteomické laboratórium. Vďaka nášmu špičkovému vybaveniu (timsTOF Pro2) sme hrdí, že sme prispeli k vzniku robustnej a kvalitnej vedeckej práce.“
Čo naznačujú výsledky a čo bude nasledovať
Tieto výsledky posilňujú predstavu, že cirkulujúce faktory v krvi môžu priamo ovplyvňovať priebeh neurodegeneratívnych ochorení, ako je Alzheimerova choroba. Pochopenie týchto mechanizmov umožní identifikovať nové terapeutické ciele a preventívne stratégie. Ďalším krokom výskumu bude presne určiť, o ktoré krvné faktory ide a či je možné do nich zasiahnuť aj u ľudí.
Zdroj: Sci Tech Daily, Aging
(LDS)
