Tento prelomový objav vedcov by mohol viesť k novým spôsobom liečby infekcií odolných proti súčasným liekom.
Popri výskume procesu, ktorým pôdna baktéria prirodzene produkuje známy liek, vedci objavili silné antibiotikum. Zdroj: iStock/Thanakorn Lappattaranan
Vedci práve identifikovali nové silné antibiotikum. Ide o významný objav, ktorý nebol dosiahnutý prelomovým spôsobom, ale opätovným preskúmaním známeho územia. Popri výskume procesu, ktorým pôdna baktéria prirodzene produkuje známy liek, vedci objavili silné antibiotikum, ktoré by mohlo pomôcť v boji proti infekciám odolným proti liekom. Tím vedcov študoval baktériu Streptomyces coelicolor, ktorá je modelovým druhom produkujúcim antibiotiká a je predmetom intenzívneho výskumu od 50. rokov 20. storočia. Konkrétne ho vytvára antibiotikum metylénomycínu A, ktoré bolo prvýkrát identifikované v roku 19652.
Zlúčenina premetylénomycín C laktón bola objavená tímom z Univerzity v anglickom meste Warwick a z Monashovej univerzity v Austrálii. Hoci nebola doteraz nikdy zaznamenaná, pochádza z druhu baktérií, ktoré vedci študujú už desaťročia.
Nový prístup k výskumu antibiotík
Ide o takzvaný medziprodukt, nazývaný premetylénomycín C laktón, ktorého antimikrobiálna aktivita bola stokrát silnejšia ako aktivita konečného produktu. Malé dávky tejto látky zabili kmene baktérií, o ktorých je známe, že spôsobujú ťažko liečiteľné infekcie. Potenciálne by mohla pomôcť v boji proti baktériám, ktoré sa stávajú čoraz odolnejšími proti moderným liečebným metódam. V skutočnosti ide o medziprodukt, ktorý vzniká pri výrobe iného antibiotika, a to metylénomycínu A.
V laboratórnych testoch sa ukázalo, že premetylénomycín C laktón je stokrát účinnejší ako metylénomycín A proti baktériám, ktoré sú čoraz inteligentnejšie a sú odolnejšie proti súčasným antibiotikám. Vedci, ktorí stáli za týmto objavom, sa rozhodli bližšie preskúmať metylénomycín A tým, že modifikovali gény používané v procese výroby antibiotika, aby zistili, akú funkciu má každý z nich. Výsledné zlúčeniny, označované ako biosyntetické medziprodukty, boli následne testované na antibiotickú aktivitu.
„Metylénomycín A bol pôvodne objavený pred 50 rokmi a hoci bol niekoľkokrát syntetizovaný, zdá sa, že nikto netestoval syntetické medziprodukty na antimikrobiálnu aktivitu,“ hovorí chemik Greg Challis z Univerzity vo Warwicku.
Tím zistil, že premetylénomycín C laktón bol účinný proti baktériám zodpovedným za meticilín, ktorý je rezistentný voči zlatému stafylokokovi, a vankomycín, ktorý je zas rezistentný voči baktérii enterokok. Ide o dve infekcie, ktoré sa ukázali pre existujúce antibiotiká ako najproblematickejšie. Obzvlášť sľubné je, že baktéria enterokok, ktorá bola počas 28 dní vystavená premetylénomycínu C laktónu, sa nestala voči nemu rezistentná, čo naznačuje, že táto zlúčenina by mohla zostať účinná aj v dlhodobom horizonte.
Keďže sa odborníci čoraz viac obávajú rezistencie voči antibiotikám, ktorá je už teraz zodpovedná za milióny úmrtí ročne, naliehajú na vývoj nových a odolnejších liekov. Rovnako potrebujeme pre spomínané látky viac predklinických a laboratórnych testov, aby sme úplne pochopili ich potenciál ako antibiotika, a to tak v mechanizmoch, prostredníctvom ktorých pôsobia, ako aj v patogénoch, na ktoré útočia.
Vedci vidia potenciál i v skúmaní medziproduktov iných antibiotík, aby zistili, či existujú ďalšie podobné zlúčeniny. „Tento objav naznačuje nový prístup k výskumu antibiotík,“ tvrdí Greg Challis. „Identifikáciou a testovaním medziproduktov v procesoch tvorby rôznych prírodných zlúčenín môžeme objaviť nové účinné antibiotiká s väčšou odolnosťou proti rezistencii, ktoré nám pomôžu v boji proti antimikrobiálnej rezistencii,“ dodáva.
Zdroj: Nature
(RR)
